Centre de conformité
Transparence, traçabilité et cadre réglementaire — exigés par l'AI Act et le RGPD.
Positionnement réglementaire
Spectra-Core est un OUTIL D'INFORMATION GRAND PUBLIC. Il N'EST PAS un dispositif médical au sens du règlement (UE) 2017/745 (MDR) et N'A PAS valeur de diagnostic ni de certification alimentaire ou pharmaceutique. Aucune décision de santé ne doit être prise sur la base seule de cette application.
Versions actives
- Version application
- v1.4.0
- Version prompt IA
- spectral-v3.2
- Version consentement
- 2026-05-01
- Seuil de fiabilité
- ≥ 70 / 100
Système d'IA — gouvernance
- • Moteur d'IA multimodal (vision + raisonnement) — sortie contrainte par schéma JSON strict.
- • Aucune image n'est conservée par le fournisseur d'IA — traitement éphémère.
- • Supervision humaine : l'utilisateur est invité à consulter un professionnel pour toute décision critique (AI Act art. 14).
- • Journalisation locale auditable : hash SHA-256 de chaque image analysée, version du modèle, score de fiabilité (AI Act art. 12).
Bases de données externes consultées
Limites connues
- • L'analyse est basée sur la reconnaissance visuelle et spectrale — elle ne mesure pas réellement la composition chimique au niveau atomique.
- • La fiabilité dépend des conditions d'éclairage, du capteur du téléphone et de l'angle de prise de vue.
- • Risque de métamérisme : deux substances chimiquement différentes peuvent avoir la même couleur apparente.
- • Aucune détection garantie d'allergènes, contaminants ou résidus de pesticides à l'état de traces.
- • Le score de fiabilité < 70/100 entraîne un blocage automatique des conclusions de sécurité (gating).
Cadres réglementaires applicables
RGPD / GDPR
Reg. (EU) 2016/679 — Aucune donnée personnelle collectée. Stockage local. Droit d'accès, d'effacement et de portabilité garantis.
EU AI Act
Reg. (EU) 2024/1689 — Système IA à risque limité : transparence, journalisation, supervision humaine — conformité native.
MDR
Reg. (EU) 2017/745 — Hors champ : Spectra-Core n'est pas un dispositif médical et ne revendique aucun usage diagnostique.
Food Information
Reg. (EU) 1169/2011 — Information consommateur uniquement, sans allégation de conformité étiquetage.